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沖擊波穿透深度測試裝置 ME設備質(zhì)控測試方案Delta儀器沖擊波穿透深度測試裝置是依據(jù)《YY0950-2015氣壓彈道式體外沖擊波治療設備》的要求設計，測試裝置由治療頭固定夾角、壓電式壓力傳感器、試驗用模擬負載、砝碼等組成，用于沖擊波治療設備的穿透深度測試。技術(shù)參數(shù)：1.砝碼：2.5kg；2.模擬負載：硅膠墊，厚度18mm，直徑7.2mm、18mm、24mm、42mm（可定制）。Delta儀器沖擊波穿透深度測試裝置是依據(jù)《YY0950-2015氣壓彈道式體外沖擊波治療設備》的要求設計，測試裝置由治療頭固定夾角、壓電式壓...

8-13 2024
微波輻射體模GB 9706.206-2020Delta儀器微波輻射體模按照GB9706.206-2020醫(yī)用電氣設備第2-6部分：微波治療設備的基本安全和基本性能專用要求201.10.3.101非期望輻射條款中設計制造，為檢測目的，用來模擬患者接受輻射微波能量的體模。產(chǎn)品特性1.用于模擬患者接受輻射微波能量的部件；2.能夠盛水長時間使用；3.低損材料制成，透明美觀.技術(shù)參數(shù)1.符合GB9706.206-2020標準相關(guān)要求；2.低損材料制成，可用于盛裝氯化鈉的水溶液；3.直徑0.2m，高度0.5m柱狀；4.用來模擬患者...

8-13 2024
IBA MagicMax X射線多功能檢測儀檢測醫(yī)用診斷X線設備的輻射輸出質(zhì)量產(chǎn)品簡介：檢測醫(yī)用診斷X線設備的輻射輸出質(zhì)量。技術(shù)參數(shù):用戶可通過下表快速選擇所需的檢測功能。MagicMaX通用基本單元標準：GB/T19629《醫(yī)用電氣設備X射線診斷影像中使用的電離室和（或）半導體探測器劑量計》參照JJG744《醫(yī)用診斷X射線輻射源》IEC61674-2012醫(yī)用X射線診斷成像中帶電離室和/或半導體探測器的劑量儀IEC61676醫(yī)用電氣設備-用于診斷放射學中X射線管電壓的非介入式測量的劑量測量儀應用范圍：主機使用UMPC個人微機系統(tǒng)，可檢測各種型號X射線...

8-9 2024
GB 9706.1-2020醫(yī)療器械安規(guī)測試項目有哪些？醫(yī)療器械安規(guī)測試項目包括以下幾項：1、結(jié)構(gòu)檢查與測試：測試設備的結(jié)構(gòu)是否符合標準要求，包括各個部件的連接、固定、防護等。2、電源電壓適應性：測試設備在規(guī)定范圍內(nèi)的電源電壓下是否能正常工作。3、絕緣電阻：測試設備的絕緣材料電阻值是否符合標準要求，以避免電流泄漏和電擊等危險。4、泄漏電流：測試設備在正常工作狀態(tài)下，其外殼或外殼部件的電流是否符合標準要求，以保障使用者安全。5、抗電強度（耐壓測試）：測試設備在承受規(guī)定電壓和規(guī)定時間的電場作用下，其絕緣材料是否能夠保持穩(wěn)定，不發(fā)生擊穿...

8-9 2024
YY9706.241醫(yī)用手術(shù)無影燈照明特性測試系統(tǒng)的適用機構(gòu)場所醫(yī)用手術(shù)無影燈照明特性測試系統(tǒng)是依據(jù)YY9706.241-2020醫(yī)用電氣設備第2-41部分：手術(shù)無影燈和診斷用照明燈的基本安全和基本性能專用要求標準中第201.12.1.102.1.2相關(guān)測試規(guī)范專為手術(shù)無影燈的光學性能檢測評估而設計，本測試系統(tǒng)可實現(xiàn)YY9706.241-2020中250nm～400nm紫外線輻射測試、實現(xiàn)最大總輻照度Ee(300nm～2500nm)的測試。適用于醫(yī)療器械檢測機構(gòu)、手術(shù)無影燈設備生產(chǎn)制造企業(yè)、醫(yī)院、計量機構(gòu)及其他有客觀評估手術(shù)無影燈光學性能...

8-9 2024
YY9706.241深腔管和遮光擋板的主要參數(shù)YY9706.241深腔管1.依據(jù)標準：YY9706.241-2020標準中第201.12.1.102.1.1章節(jié)“照明特性”試驗要求，和圖201.110及圖201.111所示規(guī)格設計制造；2.管體整體是一個深腔，材質(zhì)鋁合金，直徑￠50mm，高度75mm；3.深腔管內(nèi)表層：黑色啞光烤漆涂層+制消光螺紋。YY9706.241遮光擋板1.依據(jù)標準：YY9706.241-2020標準中第201.12.1.102.1.1章節(jié)“照明特性”試驗要求，和圖201.108及圖201.109所...

8-9 2024
醫(yī)療器械加速老化GB/T34986-2017/IEC62506標準有源醫(yī)療器械可實現(xiàn)對疾病的診斷、預防、監(jiān)護和治療，為了在臨床使用中維持上述功能，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需確定產(chǎn)品的使用期限，在該期限內(nèi)，要能夠同時滿足產(chǎn)品的安全使用和有效使用，即在使用期限內(nèi)，有源醫(yī)療器械要同時滿足安全要求和性能要求。老化試驗主要通過使用各種環(huán)境試驗設備模擬氣候環(huán)境中的高溫、低溫、高溫高濕以及溫度變化等情況，加速激發(fā)產(chǎn)品在使用環(huán)境中可能發(fā)生的失效，來驗證其是否達到在研發(fā)、設計、制造中的預期質(zhì)量目標，從而對產(chǎn)品整體進行評估，以確定產(chǎn)品可靠性壽命，老化試驗是可靠性測試的...

8-8 2024
GB4208中IP防護等級以及全套防水測試設備IP防塵防水等級定義了機械和電子設備能提供針對固態(tài)異物進入（包括身體部位如手指，灰塵，砂礫等），液態(tài)滲入，意外接觸有何等程度的防護能力。一般用IP加兩位數(shù)字表示，第1位數(shù)字表示防塵能力，第二位數(shù)字表示防水能力，數(shù)字越大能力越強。具體含義詳見IP等級防水測試標準。第一個標示數(shù)字/防塵等級的定義:IP00:沒有防護，對外界的人或物無特殊防護IP10:防止大于50mm的固體物體侵入，防止人體(如手掌)因意外而接觸到燈具內(nèi)部的零件。防止較大尺寸(直徑大于50mm)的外物侵入。IP20...

8-8 2024

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